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玉溪市江川区江城镇中心卫生院数字化透视摄影X射线系统采购项目(招标公告)

所属地区 云南 - 玉溪 - 江川 预算金额
项目编号 YNYXA0232120001Z20241664038 投标截止日期
招标单位 玉溪**********生院 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
  • 公告详情
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项目需求详情

序号
设备名称
数量
单位
是否接受进口产品参与竞标
*
数字化透视摄影*射线系统
*

注:设备具体参数要求详见竞争性磋商文件“第*章 采购需求”。

展开

服务周期:**

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)

****-**-** **:**:**

谈判地址: ****省****市红塔区抚仙路**号***室

服务实施地:****省****市****区江城镇振兴街**号

需求文件:

联系人:***

报名结束时间:****-**-** **:**:**

发布时间:****-**-** **:**:**

采购编号:***************************

采购单位:****市****区江城镇中心卫生院

供应商数量: 报名供应商不足*家。

允许*家中选

谈判文件提醒:供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档*份,线下谈判时须供应商提供响应文件*式*份,其中正本*份,副本*份。(电子文档内容应与纸质文件正本、副本*致,如不*致以网上电子文档为准,副本可为正本的复印件。)
谈判规则:*.供应商须在平台报名并上传响应文件,采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。*.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件,参与谈判。

供应商资格:*、符合《中华人民共和国****法》第***条规定,且已在本系统注册的供应商。
*、落实****政策满足的需求:无。
*、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证、竞标产品制造商医疗器械生产许可证、竞标产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、竞标产品的医疗器械注册证及附件;竞标设备的医疗器械注册证及附件或登记证【根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,****不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械。
*、本次采购不接受联合体竞标。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。


评审办法和标准
评审办法前附表
条款号 评审因素 评审标准
*.*.* 资格评审标准 具有独立承担民事责任的能力 提供法人或者****组织的营业执照或事业单位法人证书等证明文件(原件扫描件)
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 供应商满足下列任*条件,①供应商须提供****或****年财务报表(原件扫描件);②新成立的公司,须提供成立至今的财务报表(原件扫描件);③事业单位须提供****或****年财务报表(原件扫描件)
具有履行合同所必须的设备和专业技术能力 提供书面声明或相关证明材料。
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 供应商须提供****年**月至响应文件递交截止时间止任意*个月的社保证明材料和纳税证明材料,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件(原件扫描件);若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明
参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录 供应商须提供书面声明(重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚)
法律、行政法规规定的****条件 (*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同*合同项下的****活动。(*)根据财库〔****〕***号文件《财政部关于在****活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定,供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单及“中国****网”网站****严重违法失信行为信息记录(被禁止在*定期限内参加****活动但期限届满的除外)(提供书面声明,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)等渠道查询)。审核材料:书面声明。
特定条件 供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证、竞标产品制造商医疗器械生产许可证、竞标产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、竞标产品的医疗器械注册证及附件;竞标设备的医疗器械注册证及附件或登记证【根据中华人民共和国国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》要求提供,****不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求】,医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第*、*类医疗器械。。审核材料:《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》、竞标产品制造商医疗器械生产许可证、竞标产品的医疗器械注册证及附件(原件扫描件)。
*.*.* 符合性评审标准 签字盖章 按谈判采购文件格式要求签字或盖章
竞标内容 符合谈判采购文件要求
竞标报价 符合谈判采购文件要求。
交货(安装、调试)时间 符合谈判采购文件要求
质量承诺 符合谈判采购文件要求。
竞标有效期 符合谈判采购文件要求
实质性条件 符合法律、法规和谈判采购文件要求
条款号 条款内容 编列内容
*.*.* 分值构成(满分***分) 报价部分**:**分。技术部分**:**分。政策性加分**:*分。
供应商的评审总得分=**+**+**,其中:**、**、**分别为报价、技术部分、政策性加分*项评分因素的汇总得分
*.*.* 评审基准价计算方法 满足谈判采购文件要求且最后竞标报价最低的报价为评审基准价。
条款号 评分因素 评分标准
*.*.*(*) 报价部分**评分标准 报价评审(**分) 报价得分=(评审基准价/最后竞标报价)×**涉及报价评审和评审基准价计算的公式,以评审价进行计算,谈判报价得分=(评审基准价/参与报价评审的谈判报价)×**注:对符合条件的小型和微型竞标人,在价格评分时给予竞标报价**%的扣除,用扣除后的价格参与价格评分【即:参与价格评审的竞标报价=竞标报价×(*-**%)】。
*.*.*(*) 技术部分**评分标准 技术指标响应评审(**分) 根据谈判采购文件“技术规格偏离表”对谈判采购件中“技术规格、参数及要求”响应情况进行评审:谈判采购文件第*章技术规格及要求,加★部分为项目核心参数,每出现*项★技术参数不满足谈判采购文件要求的,扣*分。非★部分为项目基础参数,每出现*项技术参数不满足谈判采购文件要求的,扣*分,分数扣至**分为止(本项最低得分**分,不足**分,按**分计算) 。注:若竞标文件中技术支持资料参数与技术指标响应偏离表应答不符或无支持资料应答,而供应商又未在响应文件中作出说明和解释的,视为不响应该条技术参数要求,按负偏离扣分。
实施方案评审(**分) 根据各供应商的实施方案(包括进度安排、验收方式、培训计划安排等)进行横向比较,从方案合理性、全面性、针对性、可行性等因素进行评分。第*档:实施方案科学合理,内容齐全切实可行。对本次项目针对性强、方案详实,阐述明细、合理,计划、措施方法得当且有针对性,得**-**分。第*档:实施方案基本合理,内容基本可行,对本次项目针对性*般,措施方法*般,得*-**分。第*档:有实施方案,但可行性稍差,计划、措施方法稍差;本次项目针对性稍差,得*-*分。
售后服务能力及方案评分(**分) 根据供应商的售后服务能力及方案进行横向比较,进行综合评分。第*档:售后服务能力及方案详细明确、符合实际使用,针对性、全面性、合理性、可行性较强,得**-**分;第*档:售后服务能力及方案内容基本完整,针对性、全面性、合理性、可行性*般,得*-**分;第*档:售后服务能力及方案,针对性、全面性、合理性、可行性差,得*-*分;
*.*.*(*) 政策性加分**评分标准 政策性加分(*分) 供应商提供是节能、环境标志产品的,*个加*.*分,最高得*分。属于节能产品、环境标志产品的响应文件中应当提供相关材料复印件。
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